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こんにちは。Saraです。私は今20歳の女子大生です。IgA腎症を患っている（気持ちは）ばりばり元気っこです。IｇA腎症とはちょっと（いや、かなり）厄介な腎臓さんの難病でございます。私の話をざっくりまとめると16歳の時に発症していることに気付き、17歳でステロイド治療、そして扁桃腺切除手術をして、その後2年ほど薬でステロイド療法をとってきました。この病気は治らないといわれています。自分の体は一生自分の体。とりかえっこなんかできません。私の腎臓さんは4割は機能してないみたい。こんなことばっかいってたらはたして私はどんな子なのだ？！薬と病気とベッドと医者・・・の毎日なのか…いえ、全く違います。ふつうの女子大生です。おしゃれもするし化粧もファッションにも敏感な街行く女の子と変わりはありません。そうなんです。この病気、自覚症状がない病気なんです。でも難病。このギャップに苦しんだはじめはまだ高校生のときでした。そんな私。Saraの赤裸々に明るく、ポジティブに毎日を語れる場をつくりたいと思いブログをつくりました。同じ病気の人の力になりたい誰かに勇気を与えたいそんな大それたことは言えません。私という一人の人間が生きているひとつの証明になれればよいかと。（＾＾）♪
テーマ： ブログ
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