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2021年に難病（脊髄小脳変性症）と診断されました。症状はそれ以前からありましたが、医者には行かず数年放置。母も同じ病でしたから察しはついていました。診断を受け現実に直面するのも怖かったんだと思います。歩きにくさ（杖を持ったり持たなかったり）と構音障害が今の主症状。日々のリハビリが心の支えです。毎日2kmのウォーキングと筋トレを続けています。今に至るまで病気を受け入れることができません。受け入れる気もさらさらありません。同病の皆さまのブログにいつも勇気をいただいています。ーーー大学では心理学を専攻し、卒業後は人の「心」と「行動」をデータから読み解く仕事に長く携わってきました。人事部門では産業カウンセラーとして職場スタッフの相談対応を経験し、その後は経営企画部門にて、社内制度の設計や運営にも関わっています。今は職種を少し変えつつ、リモート中心の仕事を続けながら、自分なりの視点で、心理や行動、病との向き合い方についての考察も、ブログでゆるく綴っています。
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